高端新冠疫苗(圖/臺灣《中國時報》)
疫苗是對抗新冠病毒的最有效防線,如何充分供應(yīng)、施打、采購、制造與分配,是對官方治理能力的考驗。然而,令人痛心的是,民進(jìn)黨當(dāng)局處理疫苗一無是處,至今仍無法解決嚴(yán)重的短缺問題,施打過程充滿不公,最糟糕的是,以種種投機(jī)取巧的方式強(qiáng)推臺產(chǎn)疫苗。
截至今年底,臺灣預(yù)計能取得的疫苗,包含臺當(dāng)局采購到貨的300余萬劑,美國與日本政府捐助的587萬劑,以及臺積電、鴻海創(chuàng)辦人郭臺銘與慈濟(jì)基金會捐助的1500萬劑,然而,到貨時間延遲造成空窗期,再加上未能有序公平施打,接種排序爭議不斷,一再出現(xiàn)特權(quán)強(qiáng)打丑聞。目前已打一劑者開始苦等第二劑,更多人連第一劑都未打,他們的焦急與恐慌情緒,必然日益升高。
綜觀英國、美國的“預(yù)防接種咨詢委員會”,不僅公布委員會章程、組成名單、利益回避規(guī)范,會前把議程放上網(wǎng)絡(luò),會后公開會議紀(jì)錄,開會時民眾可以旁聽,會中除了流行病學(xué)、生物統(tǒng)計等領(lǐng)域?qū)<?,還包括消費(fèi)者代表,委員任期固定,且出缺時任何人都可爭取。反觀臺灣民進(jìn)黨當(dāng)局連疫苗審查這等大事都秘密進(jìn)行,會議紀(jì)錄也不公開,完全違背程序正義原則,如何讓民眾信服與安心?
臺灣民眾不反對扶持臺灣自產(chǎn)疫苗,但信息不透明,難免啟人疑竇,民進(jìn)黨當(dāng)局面對爭議卻用更不透明的方式應(yīng)對,外界自然更加懷疑。各國各地緊急授權(quán)使用新冠疫苗,是以第三期臨床試驗程序至少過半為最低門坎,臺灣地區(qū)衛(wèi)福部門卻以全球唯一的“免疫橋接”程序放行臺灣自產(chǎn)疫苗,令人瞠目結(jié)舌。
民進(jìn)黨當(dāng)局為了護(hù)航自產(chǎn)疫苗,罔顧程序正義,操弄審核與采購流程,專家審查會議的成員一換再換,終于通過緊急用戶許可證,并將其納入公費(fèi)疫苗施打計劃。目前高端疫苗的安全性、保護(hù)力及量產(chǎn)都問題重重,卻輕舟已過萬重山,準(zhǔn)備打到百姓身上了。
與高端疫苗同屬蛋白質(zhì)次單元類型的美國Novavax疫苗,在119個地點招募近三萬名受試者進(jìn)行第三期臨床試驗,六月公布數(shù)據(jù)顯示,對中度和重癥的保護(hù)力達(dá)100%,整體有效性超過90%,對原始新冠病毒株的保護(hù)力約96.4%,對變種病毒保護(hù)力達(dá)93%,但即使已經(jīng)取得這些數(shù)據(jù),卻仍未獲授權(quán)。反觀高端疫苗省掉第三期試驗,卻已經(jīng)獲準(zhǔn)制造,難怪被譏評為“草菅人命”。
程序不正義的結(jié)果,很有可能造出質(zhì)量不良的疫苗,難以讓民眾信任,更不可能獲得國際認(rèn)證。民進(jìn)黨把臺灣自產(chǎn)疫苗操弄到這般暗無天日,就等著被民眾拉下“執(zhí)政”寶座吧!
來源:臺灣《中國時報》
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